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　　曲司氯銨屬于抗膽堿能類化合物,稱為毒蕈堿受體拮抗劑,可松弛膀胱平滑肌,減輕導(dǎo)致ＯＡＢ癥狀的平滑肌收縮。用于治療伴有急迫性尿失禁癥狀的膀胱過度活動(dòng)癥的抗膽堿藥物.

　　患有以下疾病時(shí)不得使用曲司氯銨，禁忌：

　　1.對本品各種成份過敏。

　　2.尿潴留、前列腺增生伴有尿潴留。

　　3.閉角型青光眼（眼高壓）。

　　4.心動(dòng)過速（心率快、有時(shí)心律不規(guī)則）。

　　5.重癥肌無力表現(xiàn)為勞累狀況下肌肉快速疲勞）。

　　6.嚴(yán)重的潰瘍性結(jié)腸炎。

　　7.中毒性巨結(jié)腸。

　　8.需要透析治療的腎功能不全（肌酐清除率小于10ml/min/1.73m2）.

　　注意事項(xiàng)

　　下列患者慎用：

　　1.幽門梗阻等有胃腸道梗阻的患者。

　　2.尿流梗阻有形成尿潴留危險(xiǎn)的患者。

　　3.自主神經(jīng)功能障礙的患者。

　　4.食道孔裂疝伴有返流性食管炎的患者。

　　5.甲狀腺功能亢進(jìn)、冠心病以及充血性心力衰竭等非正常的心率過速的患者。

　　由于尚無肝功能損害患者使用的相關(guān)資料，因此不推薦此類患者使用。

　　曲司氯銨藥物相互作用

　　加強(qiáng)藥物的抗膽堿作用:如金剛胺、三環(huán)類抗抑郁藥、奎尼丁、抗組胺藥和異搏定；加強(qiáng)β擬交感藥物的心動(dòng)加速作用；降低如甲氧氯普胺和西沙必利等藥物的正性動(dòng)力作用。

　　由于曲司氯胺可以影響胃腸道的動(dòng)力和分泌，因此不能排除曲司氯胺會(huì)影響同時(shí)服用的其它藥物的吸收。

　　由于不能排除瓜爾膠、消膽胺等藥物抑制曲司氯胺的吸收，因此不推薦這些藥物與曲司氯胺同時(shí)服用。

　　體外實(shí)驗(yàn)顯示，曲司氯胺可影響與藥物代謝有關(guān)的細(xì)胞色素酶P450的代謝（P4501A2，2A6，2C19，2D6，2E1，3A4）。對其他的代謝無影響。