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發(fā)現(xiàn)生物標志物和遺傳信息
更新時間:2018-07-23   點擊次數(shù):659次

  這是一個巨大的挑戰(zhàn)。 有幾個新興技術從基因的發(fā)現(xiàn)使蛋白質(zhì)的發(fā)現(xiàn),和從這些高度并行分析芯片的發(fā)展。

  這是一種試圖將分析的重點從基因蛋白和發(fā)展分析。 同時,使用質(zhì)譜分析蛋白質(zhì)的光譜特征允許您可視化,同時大量的蛋白質(zhì)。 ,即使你不知道蛋白質(zhì)是感興趣的,至少測量的分析使大量蛋白質(zhì),您可能會發(fā)現(xiàn)樣品中的臨床應用。 開發(fā)一個平衡系統(tǒng)有很多的蛋白質(zhì)可能會產(chǎn)生與臨床重要性高于發(fā)展美好的分析化驗一次,這可能非常耗時。

  然而,這種方法破壞了重要的事情。 高通量分析可能影響靈敏度,重要臨床信號可能駐留,和的信號可能會被這種類型的平臺。 此外,為了驗證分析和臨床重要性,分析需要緊系數(shù)變化(簡歷)和可重復的結(jié)果。 不管有多少蛋白質(zhì)分析監(jiān)控,如果結(jié)果沒有嚴格的簡歷,沒有量化,量化是任何分析的首要目標。

  第二種是敏感。 有很多有趣的臨床行為是發(fā)生在非常低的水平。 所以你必須有敏感性。 和兩個一起要做一個很好的示例。 你不一定需要分析數(shù)以百計的蛋白質(zhì),但你可能可以獲得5或10每樣品蛋白質(zhì)分析。

  所以我認為答案是開發(fā)免疫分析平臺體積小,重現(xiàn)性非常高在不影響靈敏度。

  新的趨勢是由制藥行業(yè),因為他們是在巨大的壓力下開發(fā)化驗和基準的療效或毒性藥物。 有一個需要發(fā)展技術,基準分析,評估正常水平。

  另一個趨勢是樣品利用率。 您希望監(jiān)視的樣本在臨床試驗中在很長一段時間。 你想分析盡可能多的標記,并能夠重新分析未來的一些樣品。

  同樣,當我們談論分析發(fā)展臨床前和臨床試驗,一個重要的因素是反復驗證平臺的性能。 更重要的是比量化的檢測極限限制,并要求非常嚴格的檢測性能。

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