烷烴較穩(wěn)定,除燃燒外,一般不反應(yīng),每一個碳都是正四面體結(jié)構(gòu) 烯烴有雙鍵,所以可以被鹵素,氫鹵酸等加成,能被氧化劑氧化,平面結(jié)構(gòu),鍵角為120度 炔烴有三鍵,與烯烴性質(zhì)類似,多一個反應(yīng),就是可以與銀離子反應(yīng),生成炔銀,直線型結(jié)構(gòu) 芳烴較烯炔穩(wěn)定,一般可以被取代,條件下可以被氧化,分子式平面結(jié)構(gòu),正六邊形化學(xué)性質(zhì) 烷烴:化學(xué)性質(zhì)不活潑,尤其是直鏈烷烴。它與大多數(shù)試劑如強酸、強堿、強氧化劑,強還原劑及金屬鈉等都不起反應(yīng),或者反應(yīng)速率緩慢。但是在適當(dāng)?shù)臏囟取毫痛呋瘎┑臈l件下,也可與一些試劑反應(yīng)。主要有:氧化、裂化和取代等反應(yīng)。 烯烴:1`與X2,H2,H2O,HX等加成反應(yīng)2`加聚反應(yīng)3 氧化反應(yīng) 炔烴加成反應(yīng);氧化反應(yīng) 苯易進行取代,只在特定條件下進行加成和氧化反應(yīng),主要:硝化反應(yīng);鹵代反應(yīng);磺化反應(yīng) 苯的同系物氧化反應(yīng),取代反應(yīng)(甲苯和溴能發(fā)生取代反應(yīng),但條件不同,取代位置不同,發(fā)生在苯環(huán)上,即側(cè)鏈對苯環(huán)的影響,發(fā)生在側(cè)鏈上,即類似烷烴的取代反應(yīng),還能繼續(xù)進行。)加成反應(yīng) 物理性質(zhì) 烷烴都是無色的,碳原子數(shù)5-11時常溫常壓下為液態(tài),以下為氣態(tài),以上為固態(tài)。標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度都比水小。熔點和沸點都很低,并且熔點和沸點隨分子量的增加而升高. 烯烴物理性質(zhì)和烷烴相似,如烯烴是不溶于水的,雖然在水中的溶解度比烷烴還略大一點。烯烴還能與某些金屬離子以π鍵相結(jié)合,從而大大增加烯烴的溶解度,生成水溶性較大的配合物。烯烴也易于苯、等非極性有機溶劑中。一般C2~C4的烯烴是氣體,C5~C18的為氣體,C19以上的烯烴為固體。烯烴的沸點也隨著分子量的增加而升高,雙鍵在碳鏈終端的烯烴的沸點比相應(yīng)的烷烴為固體。烯烴的沸點也隨著分子量的增加而升高,雙鍵在碳鏈中間的沸點比相應(yīng)的烷烴還略低一點。與烷烴一樣,直鏈烯烴的沸點比帶支鏈的高 炔烴和烷烴,烯烴基本相似. 炔烴的沸點,相對密度等都比相應(yīng)的烯烴略高些.4個碳以下的炔烴在常溫 常壓下為氣體.隨著分子中碳原子數(shù)的增多,它們的沸點也升高 苯無色有特殊氣味的液體,易揮發(fā),比水輕,不溶于水 苯的同系物在性質(zhì)上跟苯有許多相似之處,如燃燒時都發(fā)生帶有濃煙的火焰,都能發(fā)生取代反映等,不能使溴水褪色(不發(fā)生反應(yīng)),但能使溴水層褪色(物理性質(zhì)) 歸納同系物的物理性質(zhì)不同,但有相同的官能團,所以化學(xué)性質(zhì)相似烷烴.烯烴.炔烴物理性質(zhì)相似
|